医疗器械注册需要了解哪些基本信息

　　众所周知，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。一般来说，为了能够依照法定程序，顺利拿到医疗器械注册证，首先需要全面了解医疗器械注册的相关信息。以下几点是医疗器械注册需要了解的一些基本信息：
　　一、申请医疗器械注册的审查部门：境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证；境内第三类医疗器械由国家食品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证；进口第二类、第三类医疗器械由国家食品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证；香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册，参照进口医疗器械办理。
　　二、申请医疗器械注册需提交的资料：第二类或者第三类医疗器械注册申请表、证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料、生产制造信息、临床评价资料、产品风险分析资料、产品技术要求、产品注册检验报告、说明书和标签样稿、符合性声明等。
　　三、医疗器械临床试验的规定：开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在取得资质的临床试验机构内进行；临床试验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求。
　　第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国家食品监督管理总局批准(需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录由国家食品监督管理总局制定、调整并公布)。医疗器械临床试验应当在批准后3年内实施，未实施的，原批准文件自行废止，仍需进行临床试验的，应当重新申请。
　　四、医疗器械注册审评审批的时限：受理注册申请的食品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在60个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。需要外聘专家审评、药械组合产品需与审评机构联合审评的，所需时间不计算在内，技术审评机构应当将所需时间书面告知申请人。
　　技术审评过程中需要申请人补正资料的，技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在１年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；技术审评机构应当自收到补充资料之日起60个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。
　　受理注册申请的食品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。对符合安全、有效要求的，准予注册，自作出审批决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证，经过核准的产品技术要求以附件形式发给申请人。
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