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根据国家要求，从事医疗器械经营的企业需要办理医疗器械经营许可证，医疗器械总共分为三类，一类是不需要办理许可的，二类需要办理二类医疗器械经营许可，三类则需要办理三类医疗器械经营许可，下面我们来看看广州三类医疗器械经营许可办理流程。
广州医疗器械经营许可证办理所需流程:
1.提交办理申请及相关材料。药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定。
2.现场审核。药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核，如不符合要求可要求企业进行整改，如整改后仍不满足要求的给出不予许可通知。
3.发放证书。药监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，并在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。
办理资料：
1.《医疗器械经营许可申请表》；
2.加盖公章的《营业执照》正、副本复印件；
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人有效的身份证明、学历或者职称证明复印件；
4.组织机构与部门设置说明；
5.经营方式和经营范围说明；
6.经营场所、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
7.经营和库房设施、设备目录；
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。 医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
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