缘兴医疗关于类医疗器械备案填表说明

　　众所周知，实行备案的医疗器械为类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的类医疗器械，境内类医疗器械备案，备案人需向设区的市级食品监督管理部门提交备案资料；进口类医疗器械和港澳台地区医疗器械的备案，备案人需向国家食品监督管理总局提交备案资料。其中，填写类医疗器械备案表是必不可少的一项，为了做好产品的备案工作，现就类医疗器械备案填表进行说明。
　　一、类医疗器械备案表适用于进口和境内类医疗器械、体外诊断试剂备案。
　　二、要求填写的栏目内容应使用中文、打印完整、清楚、不得空白，无相关内容处应填写“∕”。因备案表格式所限而无法填写完整时，请另附附件。
　　三、备案时应一并提交含有备案表内容（含附件）的电子文档（Excel形式）。
　　四、境内医疗器械、体外诊断试剂只填写备案人名称、注册地址和生产地址中文栏。进口医疗器械、体外诊断试剂备案人名称、注册地址和生产地址中文栏自行选择填写。进口医疗器械产品名称（体外诊断试剂为产品分类名称，以下同）中文栏必填。
　　五、如系统支持，则进口医疗器械产品名称、备案人名称、注册地址和生产地址原文栏必填，原文填写内容应与备案人注册地址或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件中载明内容和文种一致。
　　六、境内医疗器械备案人应填写组织机构代码。
　　七、进口医疗器械产品名称、备案人名称、注册地址和生产地址英文栏必填。如原文非英文，英文内容必须与原文一致。
　　八、所填写各项内容应与所提交备案材料内容相对应。
　　九、产品类别及分类编码应根据医疗器械分类规则和医疗器械分类目录、类医疗器械产品目录、类体外诊断试剂分类子目录等相关文件填写。
　　十、备案人、代理人注册地址栏填写备案人和代理人企业营业执照等相关证明性文件上载明的注册地址。
　　十一、备案人、代理人所在地系指备案人和代理人注册地址所在国家（地区）或省（区、市）。
　　十二、如有其他需要特别加以说明的问题，请在本表“其他需要说明的问题”栏中说明。
　　类医疗器械备案，欢迎咨询缘兴医疗(www.yuanxi***)，我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务，主要包括医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案、CE认证、FDA注册、ISO13485质量管理体系认证、GMP认证等服务。