医疗器械生产许可证办理

从事第二/三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省监督管理部门提出申请，取得《医疗器械生产许可证》。CIO提供第二/三类医疗器械生产许可证核发、变更、延续等办理业务。

您可能遇到以下问题：
1、先办生产许可证还是产品注册证？
2、办理生产许可需要什么条件？
3、不知想申办的产品属于第几类？
4、类需要办生产许可证吗？
5、产品是否需要委托第三方检测？

我们的服务：
1、申报资料准备
2、申报资料递交
3、企业现有资料审核及补充
4、相关部门与人员培训
5、生产现场、仓库等布置
6、现场检查前的预检查
7、现场检查后的不符合项改善
8、生产许可证进度跟踪