和严重失信或者是失信警示企业发生业务关系会有什么风险

和严重失信或者是失信、警示企业发生业务关系会有什么风险？

合规问答第83期丨本栏目合规君将会精选CIO在线合规问答中高质量的内容，并以连载形式推出，以降低各位合规之路上GSP/GMP/注册等问题学习的成本，希望大家喜欢。

Q1

经营企业可以从生产企业购进材（原药材）的吗？

A：

在经营环节中，进入药厂材，出来只能为饮片或中成药，否则会被追查来源。

Q2

批发公司收购地产材验收时需要称重量吗？

A：

企业在采购时，要按要求对所采购进行验收，其中对来货数量是要求要验收的，包括来货数量，验收数量，合格数量和不合格数量！

Q3

医药批发公司，经营饮片，需要做饮片的首营品种审批吗？

A：

需要，有批准文号的饮片，要收集其注册批件。没有批准文号的，要收集其生产执行标准，质量检验报告！

Q4

验收单一定要用五联纸或三联纸打印吗？是否可以用A4纸打印，然后复印给其他部门？

A：

可以的，法规对此并无限制，您可根据企业实际情况及相关体系文件要求来执行，保证有验收记录即可！

Q5

成品检验结果符合国家标准规定，但不符合企业内控质量标准时，怎样对该批成品进行风险评估？

A：

可参考历史数据统计分析质量风险。

Q6

请问这个内审记录里面的检查记录如何写？

和严重失信或者是失信、警示企业发生业务关系会有什么风险？

A：

提问表格填写方式的问题，是附上截图，内审检查记录，符合GSP要求的填写“符合GSP要求”，不符合GSP要求的，写“不符合GSP要求”，同时举出不符合GSP要求的现象。

追问：那么评定结论又怎么写？

追答：“检查记录”填写现场检查时的情况，“评定结论”根据检查情况写符合GSP/不符合GSP。

Q7

批发企业新增经营医疗器械要有哪些相关手续？

A：如果要经营二类器械需要备案，三类医疗器械需要得到许可。在当地市药监局可以办理。具体资料各地都不一样，可以咨询当地药监局。

Q8

在收产品的首营资料时，注册批件必须是从注册批件到再注册批件都必须有吗？还是只有一个在效期内的再注册批件就行呢？因为注册批件下有附件内容。

A：

的注册批件过期后，再次注册时才会有再注册批件。收集首营资料时不管是注册批件还是再注册批件，是在有效期内就可以。

Q9

批发公司可以供货给连锁店的分店吗？

A：

不可以的。连锁门店不得对外采购，只能向总部申请。

Q10

和严重失信或者是失信、警示企业发生业务关系会有什么风险？

A：

以上所说有失信记录的企业会增加飞行检查的次数。与这类往来可能会增加上下关联检查。

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