去香港万利分子检验无创检测意义在哪

唐氏筛查，全称为唐氏综合征产前筛选检查，是一种通过化验孕妇的血液，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷危险系数的检查，对保证孕育质量有着重要且积极的作用。
简单点说，就是判断腹中宝宝有没有患小儿唐氏综合征，是否存在智能落后、特殊面容、发育障碍以及多发畸形的方法。
其实，关于唐氏筛查很多人都抱有质疑的态度，因为相较于排畸准确率近乎100%的无创DNA技术来说，唐氏筛查多也只能达到可怜的60%而已，所以不少人都觉得即使做了唐氏筛查，也无法得到准确的结果，那还不如不做，还省着浪费时间和精力了呢。
但是准确率比唐筛筛查准确度高的除了无创要数羊水穿刺了，什么是羊水穿刺，有没有什么风险？

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。何谓羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。
那么羊水穿刺有哪些风险？主要包括以下几个方面的：
、有可能会伤及胎儿，但是正常情况下胎儿本身就是一个有防御作用的功能，因此在穿刺的时候，如果穿刺针不小心碰到胎儿，那么胎儿有可能就自动躲开了。
第二、穿刺有可能会造成胎膜早破，因为穿刺可能会引起羊水外漏、甚至宫缩，引发胎膜早破。
第三、穿刺有可能引发宫腔内，因为这种穿刺本身就是一种侵入性的操作，可能会引起羊膜腔，进而引发流产。这种风险承担的就得不偿失了，宝妈在选择上建议选择更安全、放心，低风险，准确率高的检测方式
比如香港万利分子检验中心无创DNA。无创产前检测是一项安全、简单、非法入性的产前检测，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创产前检测只抽取孕妇静脉血，通过第二代基因测序技术，即可筛查胎儿染色体异常状况。
根据科学研究，母血中有无细胞的胎儿DNA。胎儿DNA的遗传信息可以直接反映胎儿是否患有遗传病。NIPT应用下一代测序技术和生物信息学技术对孕妇胎儿DNA进行分析。仅用10毫升的母血，这项试验就可以筛查94种与染色体异常有关的疾病，如唐氏综合征。有了NIPT结果，父母在事先得知胎儿的健康状况后，就能有更好的计划生育。
*早期：早怀孕10周；报告可在10个工作日内发布
*综合：94种与染色体异常有关的疾病
准确：准确率>99%
安全：无创无流产风险
染色体疾病绝大多数发生过受精卵形成时，属于随机突变。因此，每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友，而现今的医学并没有方法，所以选择安全、快速、准备的产前检测，可让准爸妈安心等待BB到来！欢迎咨询香港万利分子检验中心获取联系方式或者公众微信号香港万利分子检验线上留言咨询。