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维奈托克是由艾伯维公司研发，在1年内连续获得3次突破疗法认定。该药用于带有17p基因缺失突变，并且曾接受过至少一种的慢性淋巴细胞白血病患者，临床试验研究显示，维奈托克应用于106名17p缺失的白血病患者总缓解率(ORR)为80.2%，7.5%的患者实现伴有或不伴有骨髓完全恢复的完全缓解(CR/CRi)。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%，而且副作用比较轻。因此维奈托克获得FDA批准上市作为一种B细胞淋巴瘤-蛋白(Bcl-2)抑制剂，用于带有17p基因缺失突变并且曾接受过至少一种的慢性淋巴瘤患者，维奈托克取代促凋亡蛋白，这些促凋亡蛋白触发一系列事件导致细胞凋亡，效果得到了有效的验证!
2020年是个不安的一年，当我们在家因繁忙的课程、与父母逐渐紧张的相处而感到疲惫时，刘姐却在经历一次次的崩溃和绝望，这是她人生中的次天崩地裂，次感到真正的绝望和无助。
2020年4月10日，刘姐由于身体疲惫喘不过气，去县级人民医院检查，结果显示白细胞数高于正常人三十倍，怀疑患急性白血病。
5月15日化疗失败，医生告知这种情况必须使用进口维奈托克进行化疗，但这些只能自己购买医保无法报销，完全自费。一瓶50mg*90s/盒的原研维奈托克价格是4372.81美元，一个疗程费用高昂。
而且新出的基因检测结构显示属于高危患者，必须尽快进行骨髓移植，预计需要100万。排队移植期间的化疗也需要进口，其中一盒药就接近一万，而且完全自费，突然的噩耗如晴天霹雳，让这个原本就不富裕的家庭雪上加霜。
后来刘姐经过多方打听找到了海外专业医疗代购，抱着试试的心态买了老挝版维奈托克，只有进口的五分之一左右，刘姐说老挝维奈托克和原研药的效果什么的都一样，真的是不用为了高昂费发愁了，让家里人看到了希望。
老挝东盟制药是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照GMP标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内先进的高科技的企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。
