列举网首页
维奈托克是由美国艾伯维公司(AbbVieInc)和瑞士罗氏公司(RocheGroup)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL.2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品管理局(FDA)突破性和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。此后，有关维奈托克适应症扩大的研究陆续经过FDA批准。
2018年6月8日，美国食品和管理局(FDA)批准venetoclax慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者，无论有无17p缺失，但至少接受过一次。
2018年11月23，美国食品和管理局FDA已加速批准靶向药维奈托克一个新的适应症，联合一种低甲基化剂(阿扎胞苷或地西他滨)或低剂量阿糖胞苷LD-AC，一线新确诊的2类急性髓性白血病AML成人患者，具体为：
1)年龄在75岁及以上的老年AML患者;
(2)因同时存在其他疾病而不适合进行强化诱导化疗的AML成人患者。
2019年5月15日，美国食品和管理局(FDA)批准venetoclax(维奈托克)和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)联合用于患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。
另外，急性髓性白血病(AML)诊断的中位年龄为68岁，但老年AML患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效选择有限。一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)后可快速达到完全缓解。
疾病面前，人真的很渺小。但只要有一线生机都该试试，不给自己留下遗憾。维奈托克价格便宜、管用，这是大家有目共睹的。患者生存期早已经超过了当初医生预测的，除了悉心照料，与维奈托克脱不开关系。需要维奈托克的，原研药非常昂贵，可问跨境服务顺通健康机构
，顺通健康将为国内患者搭建安全可靠的渠道，让国内患者可以拿到比原研低5成的老挝版维奈托克，相当的效果，5成的费用。协助您跨境拿到比原研低至5成正品，且有协议签订保障您的权益。
