运动神经元病新希望改善就在当下

ALS（肌萎缩侧索硬化症）又称MND（运动神经元病），是一种由基因突变引起的运动神经元退化（上、下运动神经元），导致包括延髓区（主要指控制呼吸功能、吞咽和发音的肌肉）、四肢、躯干、胸腹部等部位逐渐弥漫性无力和萎缩，终导致呼吸和循环衰竭。ALS是一种致命的疾病，病情进展非常快，患者的身体状况会以极快的速度下降，而且由于患病的运动神经元无法再生，目前的医疗手段无法对ALS提供有效的，西医目前物利鲁唑，该已被FDA批准用于ALS的临床，但利鲁唑并不能阻止ALS的快速进展，根据研究，它只能帮助患者延长大约3-6个月的生命。聯絡：tst10104

患者，男性，63岁，因出现四肢进行性无力，体重持续下降2年余，患者出现吞咽困难约3个月，约2年前，患者无诱因出现双臂无力，上肢举重困难，手不能握重物，手指僵硬，伸指困难，伴有消瘦及肌肉萎缩，以双手为严重。3个月后，患者出现双下肢无力，行走困难，上楼梯非常困难。患者双腿明显变细。在当地医院经神经系统检查及肌电图检查，确诊为ALS。曾服用利鲁唑等口服及多种维生素，但病情却愈发严重，患者全身无力，行走距离不能超过30米，且近3个月以来，患者出现吞咽障碍，偶尔发生呛咳，需延长进食时间，若患者过度疲劳，则会出现呼吸困难。

结果：

经过李俊才医生针对性后，患者活动能力，说话清晰，吞咽困难、呛咳明显减轻，呼吸困难消失。肌肉萎缩改善，肌肉体积明显增大，体重恢复约3kg，肌肉力量比前增强。后，患者上举手臂更加轻松，双手拿物更加灵活，行走距离比前长得多。

运动神经元病在中医上属于痿症的范畴，痿证是以手足软弱无力，筋脉弛缓不收，肌肉萎缩为主要临床表现。尤以下肢痿弱为多见。在《黄帝内经·素问·痿论》中就明确指出痿症的病因及。