脊髓小脑性共济失调 早发现早是关键

脊髓小脑性共济失调 早发现早是关键
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　　脊髓小脑性共济失调，想必大家在生活中很少听说过这个疾病吧！实际上，脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，如不及时的话，是会对患者的身体健康带来极大的伤害，严重的话更是直接威胁到患者的生命安全。因此，面对脊髓小脑性共济失调的危害，希望每位病患能早发现早，争取早日恢复健康!
脊髓小脑性共济失调 早发现早是关键
　　1、SCA共同体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。
　　2、除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显；SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展非常缓慢，较轻；SCA6早期大腿肌肉、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征和癫痫发作；SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。
　　脊髓小脑性共济失调尚无特异性，对症可缓解。
　　温馨提醒：脊髓小脑性共济失调这种疾病起来是比较困难的，如能早预防，才能尽早避免危害的出现。因此，为了保障每个人的健康，脊髓小脑性共济失调应进行遗传咨询预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性等，防止患儿出生。