渐冻症难以控制只因你方法没选对这样做可以帮你延缓病情发展

ALS，即肌萎缩侧索硬化症，是一种影响大脑和脊髓神经细胞的进行性神经退行性疾病。“Amyotrophic” 源自希腊语。“A” 表示“无”。“Myo” 表示肌肉。“Trophic” 表示营养。因此，amyotrophic 表示“没有肌肉营养”，当肌肉没有营养时，就会“萎缩”或消瘦。聯絡：tst10104

“外侧”指的是人体脊髓中负责向肌肉发送信号和进行控制的神经细胞所在的区域，随着该区域退化，会导致该区域出现或硬化（“硬化”）。

男，54岁，诊断：肌萎缩侧索硬化症（ALS）

患者3年前出现左上肢肌力下降，左手无力更加明显，经当地医院诊断为ALS。一直服用利鲁唑（50mg，q12h），效果不理想，病情持续进展，目前四肢肌力均下降，上肢更为严重。双臂及双手握力较差，双手精细动作困难。体力、耐力明显下降。能独立站立、行走，但行走10分钟即感到乏力，行走速度减慢。

神经系统查体：
患者头脑清楚，精神状态正常，言语音量稍减，计算、记忆、定向力均正常。右上眼睑因外伤下垂，左眼对光反应灵敏，右眼对光反应迟钝。鼻唇沟及额纹对称性正常，舌体运动正常，能主动撅嘴，咀嚼力正常，无明显吞咽困难及呛水困难。软腭上抬力良好，会厌居中。不能单独单腿站立。腹背肌无力，翻身、起床、自行坐起困难。上肢肌肉轻度萎缩，双臂、双腿有肌肉。双臂、双腿感觉功能正常。左侧手指动作笨拙，右侧手指动作笨拙。

后：
患者运动功能，平卧时能用左手触到头部；能有阻力地握住他人手指；能使用勺子和进行一些喂食活动。精细动作能力提高，能快速翻身、自行坐起，动作更快更灵活。能单腿举起约10秒。心肺功能改善；精力、体力、运动耐力改善，康复活动后可连续行走约1小时，无明显疲劳感；运动时的平衡感、敏捷性也有所提高。